공동 사업 추진사 울트라사이트 ‘AI 심장초음파’ 솔루션 美 FDA 승인
디지털 헬스케어 사업 이어 AI 원격의료 시장 등 신규 사업 확대
◆…사진=셀바스헬스케어 홈페이지 캡처
셀바스헬스케어가 투자한 이스라엘 디지털 치료기기 회사 울트라사이트가 심장 초음파 솔루션이 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다는 소식이 알려지면서 주가가 '상한가'를 기록했다.
셀바스헬스케어 주가는 1일 오전 10시 48분 현재 전 거래일보다 30.00% 오른 9360원에 거래 중이다.
앞서 셀바스헬스케어는 지분 투자 및 AI 원격의료 사업을 공동으로 추진 중인 울트라사이트의 'AI 심장초음파' 솔루션이 미국 FDA 승인을 획득했다고 밝혔다.
울트라사이트의 AI 심장초음파는 휴대용 초음파 장치와 AI 영상지능 기술을 접목해 실시간 심장 초음파 가이드를 제공한다. 지난해 유럽의 CE 마크와 영국의 UKCA 승인에 이어, 미국 FDA 승인을 획득했다.
이로써 울트라사이트는 유럽뿐 아니라 미국에도 판로가 열려 다양한 의료 현장에서 초음파 경험이 부족한 의료전문가의 심초음파 촬영을 보조하고, 환자들에게도 심초음파 촬영 접근성을 높여줄 것으로 기대된다.
지난해 상반기 셀바스헬스케어, 셀바스AI와 울트라사이트 3사는 파트너쉽을 체결하고 한국 AI 초음파 의료시장 뿐 아니라 AI 원격의료 사업을 공동으로 추진하고 있다.
또한 셀바스헬스케어는 AI 심장초음파 뿐 아니라 신규 솔루션 공동 개발을 위해 울트라사이트 지분 42만4000주를 취득했으며, 지난 5월 서울포럼 2023에서 울트라사이트와 함께 'AI를 활용한 원격의료'로 주제 발표도 진행했다.
셀바스헬스케어는 기존 디지털 헬스케어 사업에 이어 AI 원격의료 시장 및 AI 의료진단 시장으로 신규 사업을 확대하고 있는 것으로 알려졌다.
셀바스헬스케어 주가는 1일 오전 10시 48분 현재 전 거래일보다 30.00% 오른 9360원에 거래 중이다.
앞서 셀바스헬스케어는 지분 투자 및 AI 원격의료 사업을 공동으로 추진 중인 울트라사이트의 'AI 심장초음파' 솔루션이 미국 FDA 승인을 획득했다고 밝혔다.
울트라사이트의 AI 심장초음파는 휴대용 초음파 장치와 AI 영상지능 기술을 접목해 실시간 심장 초음파 가이드를 제공한다. 지난해 유럽의 CE 마크와 영국의 UKCA 승인에 이어, 미국 FDA 승인을 획득했다.
이로써 울트라사이트는 유럽뿐 아니라 미국에도 판로가 열려 다양한 의료 현장에서 초음파 경험이 부족한 의료전문가의 심초음파 촬영을 보조하고, 환자들에게도 심초음파 촬영 접근성을 높여줄 것으로 기대된다.
지난해 상반기 셀바스헬스케어, 셀바스AI와 울트라사이트 3사는 파트너쉽을 체결하고 한국 AI 초음파 의료시장 뿐 아니라 AI 원격의료 사업을 공동으로 추진하고 있다.
또한 셀바스헬스케어는 AI 심장초음파 뿐 아니라 신규 솔루션 공동 개발을 위해 울트라사이트 지분 42만4000주를 취득했으며, 지난 5월 서울포럼 2023에서 울트라사이트와 함께 'AI를 활용한 원격의료'로 주제 발표도 진행했다.
셀바스헬스케어는 기존 디지털 헬스케어 사업에 이어 AI 원격의료 시장 및 AI 의료진단 시장으로 신규 사업을 확대하고 있는 것으로 알려졌다.
