제11차 혁신성장 BIG3 추진회의
제약강국으로의 도약 위한 임상시험 인프라 확충
◆…<사진: 연합뉴스>
복지부에 따르면 신약개발 비용의 약 50%와 개발기간의 3분의 2를 차지하고 대규모(1천 명 이상) 참여자와 비용이 요구되는 임상 3상은 국내 제약산업에서 가장 큰 관문이었다.
특히 글로벌 임상 3상은 실패에 대한 부담으로 쉽게 도전하지 못하는 것이 현실이었다.
이에 정부는 1천 명 이상 참여자를 동원할 수 있는 국내임상 인프라를 구축하고 펀드 등 글로벌 임상의 지원을 위한 다양한 방안을 마련할 계획이다.
국내 임상의 경우 임상 참여자 모집 공공플랫폼을 구축하여 대규모 임상시험 참여자 모집에 소요되는 기간을 대폭 단축하고 이와 함께 임상시험 데이터를 표준화해 AI를 활용한 임상시험 빅데이터 분석으로 임상시험 시간 및 비용을 절감할 수 있는 기반을 마련할 계획이다.
글로벌 임상의 경우 세계 최대인 미국 시장진출을 체계적으로 지원하기 위해 보스턴 바이오밸리 내 지원거점 설치를 추진하고 글로벌 제약사, 美 FDA 재직경력자를 현지 채용하여 미국 진출을 희망하는 국내 기업에 임상 컨설팅 제공 및 현지 네트워크 구축을 통해 국내기업 홍보 활성화할 계획이다.
또한 펀드 조성 등 국내 제약기업의 글로벌 임상 도전을 지원하기 위한 다양한 방안도 검토할 예정이다.
네트워크 구축 및 임상역량 확보를 위해 임상시험에 대한 대국민 홍보, 임상시험 상담센터 운영 등을 통해 인식 및 참여 여건 개선을 추진하고 32개 대형병원 임상시험 센터를 중심으로 권역별 임상시험 거점병원을 지정하여 거점병원 중심의 네트워크 구축 및 임상시험 기초역량 확보를 위해 임상 전문인력, 국내 임상 CRO(Contract Research Organization, 임상시험수탁기관) 산업화를 위해 맞춤형 컨설팅 등도 제공한다.
권덕철 보건복지부 장관은 “임상시험은 신약개발 과정에서 핵심이 되는 단계”라며 “이번 추진방안을 통해 우리나라가 제약선진국으로 발돋움하기 위한 기반이 구축되길 기대한다”고 전했다.
