엔지켐생명과학은 '2021 JP모건 헬스케어 컨퍼런스'에서 22개 글로벌 빅파마, 투자은행과 기술 아웃라이센싱 및 공동협력 임상에 대해 구체적으로 협의 중이라고 14일 밝혔다.
이 회사는 컨퍼런스에서 코로나19 치료제, 항암화학방사선 요법으로 인한 구강점막염 치료제, 면역항암제 병용치료제에 대한 개발 경과를 발표했다.
이 회사가 개발 중인 오리지널 합성신약후보 EC-18(모세디피모드)은 작년 5월 국내에서 두번째로 코로나19 치료제 임상2상시험 승인을 식약처로부터 획득하였으며, 미국에서는 지난 해 8월 FDA로부터 임상2상 시험 승인을 받았다. 국내 임상2상은 95% 이상 진행되어 이번 달에 임상완료가 기대된다.
세포실험과 동물실험에서 EC-18이 감염된 바이러스의 증식을 각각 99%, 95% 이상 효과적으로 억제하는 항바이러스 기전을 공개했으며, EC-18의 항염증 효과로 동물실험에서 사이토카인 폭풍을 억제하는 90% 생존율을 발표했다.
따라서 사이토카인 예방과 동시에 항바이러스 효과를 가진 코로나19 치료제로 기대된다며 임상2상 결과가 나오는 대로 한국 식약처에 조건부 허가 또는 긴급사용승인을 신청할 예정이라고 밝혔다.
엔지켐생명과학은 현재까지 글로벌 제약사들의 관심 속에 22건 이상의 미팅을 요청받았다. 한국, 미국의 BD팀과 각 적응증 별로 전문 과학기술자문위원회(SAB) 멤버들이 참여하는 글로벌 제약사, 투자은행 등과의 1:1미팅 일정 조율을 마친 상황이다.
특히 이번 임상2상이 종료되는 구강점막염과 한국과 미국에서 임상이 빠르게 진행되고 있는 코로나19 치료제에 대해서는 글로벌 제약사들과 기술 아웃라이센싱을 디테일하게 논의하고 있으며 글로벌 제약사들이 기술 인라이센싱과 협력개발에 많은 관심을 보이고 있다고 밝혔다.
회사 관계자는 코로나19 치료제, 구강점막염 치료제에 대해서는 빅파마들과 기술 아웃라이센싱 후 공동협력 임상3상을 계획하고 있으며, EC-18 면역항암제 병용치료제도 빅파마와 공동협력 임상2상을 계획 중이라고 설명했다.
