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대웅제약, 국제미용성형학회에서 '나보타’ 임상결과 발표

  • 보도 : 2019.07.09 14:59
  • 수정 : 2019.07.09 14:59

글로벌 임상 담당 전문의가 직접 연사로 나서 임상결과 발표

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◆…국제미용성형학회 'IMCAS Asia 2019'에서 최원우 웰스피부과 원장이 '나보타를 활용한 하이알-톡스(Hyal-Tox) 시술법'에 대해 발표하고 있다. 사진=대웅제약 제공

대웅제약이 지난 5일부터 7일까지 인도네시아 발리에서 개최된 국제미용성형학회 'IMCAS Asia 2019'에 참가해 자체개발 보툴리눔톡신 제제 '나보타'의 임상결과를 발표했다.

'IMCAS Asia'는 세계 주요 미용성형 3대 학회 중 하나인 IMCAS(International Master Course on Aging Science)에서 개최하는 아시아지역의 대표적인 학회로 올해 13주년을 맞이했다. 이번 행사에는 약 85개의 기업과 2200명 이상의 미용성형의학 관계자들이 참석했다.

대웅제약은 부스 전시 및 단독 심포지엄 개최를 통해, 참석자들에게 나보타의 우수성과 FDA 승인 의미에 대해 적극 알리는 시간을 가졌다. 특히, 글로벌 임상에 참여했던 미국 피부과 전문의 헤마 선다람(Hema Sundaram)이 직접 심포지엄의 좌장 및 연사로 나서 2100명 이상의 피험자를 대상으로 미국, 유럽 및 캐나다에서 진행한 대규모 글로벌 임상결과를 발표했다.

헤마 선다람은 “임상의에게 가장 중요한 것은 제품의 효능(efficacy)과 안전성(safety)으로, 제품 선택 시 근거(evidence) 확인을 통해 환자에게 신뢰를 줄 수 있는 제품을 선택한다”며, “그런 관점에서 보툴리눔 톡신 제제는 미국 FDA 승인을 통해 그 효능과 안전성이 입증된 제품으로, 대규모 글로벌 임상에서 주름개선 효과 및 안전성 등 모든 측면에서 보톡스 대비 비열등성을 입증했다”고 설명했다.

최원우 웰스피부과 원장은 '나보타를 활용한 하이알-톡스 시술법'에 대해, 한승호 중앙대 의대 해부학과 교수는 '미용성형에서 고려해야 할 해부학적 지식'에 대해 발표했다.

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