대웅제약이 경기도 화성시 향남제약단지에 위치한 '나보타' 제 2공장에 대해 식약처로부터 우수의약품 제조 및 품질관리기준(KGMP) 승인을 받았다고 10일 밝혔다.
회사측에 따르면 나보타 제 2공장은 지하 1층, 지상 3층의 총 7284㎡ 규모로 기존 제 1공장과 합쳐 연간 총 500만 바이알 규모의 나보타를 생산할 수 있게 됐다.
대웅제약은 "추후 필요하면 증설을 통해 연간 900만 바이알까지 생산이 가능하다"며 "이를 계기로 전세계 약 4조원 규모의 보툴리눔 톡신 시장에 본격적으로 진출할 예정"이라고 설명했다.
대웅제약 박성수 나보타사업본부장은 “그 동안 기존 공장에서의 생산량이 충분하지 못해 시장의 수요에 맞춘 공급이 어려웠으나 제 2공장 증설로 국내·외 시장 진출을 더욱 확대하게 됐다”며 “미국, 유럽 등 선진국에 수출할 수 있는 규격과 품질에 맞춘 제품을 국내에도 본격적으로 공급할 수 있게 된 만큼 국내·외 대표적인 보툴리눔톡신 제제로 나아가겠다”고 포부를 밝혔다.
한편 대웅제약 '나보타'는 70여개국에 현지판매가 기준 약 13억 달러 규모의 수출계약이 체결되어 있으며 국내는 물론 남미, 태국, 필리핀에 이어 올해 멕시코와 베트남에서도 출시된 바 있다.
